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  • 历历叶

    第11楼2021/01/14

    增加异丙醇的比例,正确吗?

    hnteng(hnteng) 发表: 楼主出现这样的误解很正常。 我来解释下。 你所说的溶解度,相对于流动相来说不是事。你不要从溶解度方面去考虑出峰的问题。因为要测的物质是非常非常少的,无论是水和有机相中都有一定的溶解就行。只有极个别的例外。所以,测量时溶解度根本就不是一个问题。换言之,无论怎么调比例,一般物质都能溶解。 反相色谱,就是柱子的填料是非极性的,而流动相是极性的。但是流动相一般是由甲醇(或乙腈)与水以一定比例组成的。相对于水而言,甲醇(或乙腈)的极性比较小。在反相色谱柱上,极性较小的流动相对于物质的争夺能力强,那这样,待测物被流动相带走的时间就短,保留时间就短了。 这一点,我们在TLC上也可理解。TLC一般就是硅胶板的。硅胶是极性的。那么如果我们用极性较小的展开剂,那就展不开。如果用极性大的,就容易展开。 那么,道理简单得很:只要流动相的极性与色谱柱(或曰固定相)极性越接近,争夺能力越强,就越容易洗脱物质,那物质的保留时间就越短,出峰就早。 如果你理解了,可以推测一下下面这个情况: 假如色谱柱是正相柱(也就是极性大的),现在流动相由正己烷和异丙醇组成。正己烷是非极性的,异丙醇是极性的。现在一个物质在这个色谱柱上测,保留时间太长了,我想让它早点出峰。是增加正己烷的比例还是增加异丙醇的比例?如果你能答出,就说明你真正理解了。

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  • Insm_91a6d3e2

    第12楼2021/01/17

    增加异丙醇

    hnteng(hnteng) 发表: 楼主出现这样的误解很正常。 我来解释下。 你所说的溶解度,相对于流动相来说不是事。你不要从溶解度方面去考虑出峰的问题。因为要测的物质是非常非常少的,无论是水和有机相中都有一定的溶解就行。只有极个别的例外。所以,测量时溶解度根本就不是一个问题。换言之,无论怎么调比例,一般物质都能溶解。 反相色谱,就是柱子的填料是非极性的,而流动相是极性的。但是流动相一般是由甲醇(或乙腈)与水以一定比例组成的。相对于水而言,甲醇(或乙腈)的极性比较小。在反相色谱柱上,极性较小的流动相对于物质的争夺能力强,那这样,待测物被流动相带走的时间就短,保留时间就短了。 这一点,我们在TLC上也可理解。TLC一般就是硅胶板的。硅胶是极性的。那么如果我们用极性较小的展开剂,那就展不开。如果用极性大的,就容易展开。 那么,道理简单得很:只要流动相的极性与色谱柱(或曰固定相)极性越接近,争夺能力越强,就越容易洗脱物质,那物质的保留时间就越短,出峰就早。 如果你理解了,可以推测一下下面这个情况: 假如色谱柱是正相柱(也就是极性大的),现在流动相由正己烷和异丙醇组成。正己烷是非极性的,异丙醇是极性的。现在一个物质在这个色谱柱上测,保留时间太长了,我想让它早点出峰。是增加正己烷的比例还是增加异丙醇的比例?如果你能答出,就说明你真正理解了。

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  • Ins_8d737e66

    第13楼2024/01/17

    我觉得7楼的回复只是针对极性小的物质,因为它们吸附在反向色谱仪的色谱柱,所以提高有机相相当于极性更贴近该极性小的物质所以提前洗脱。而楼主的意思我理解成更极端,假设一个物质只溶于水不溶于甲醇,我分别用100的水和100的甲醇等度分析,水的峰也会比甲醇出峰更快?假如是该如何解释?不溶于流动相的固体难道到达检测器的速度要快于液体?

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  • Insm_0c730337

    第14楼2024/05/11

    不溶于流动相就不能用此方法进行分析,该物质会析出,堵住进样针、针座,或者留在色谱柱固定相中

    Ins_8d737e66(Ins_8d737e66) 发表:我觉得7楼的回复只是针对极性小的物质,因为它们吸附在反向色谱仪的色谱柱,所以提高有机相相当于极性更贴近该极性小的物质所以提前洗脱。而楼主的意思我理解成更极端,假设一个物质只溶于水不溶于甲醇,我分别用100的水和100的甲醇等度分析,水的峰也会比甲醇出峰更快?假如是该如何解释?不溶于流动相的固体难道到达检测器的速度要快于液体?

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