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  • dadgoh

    第11楼2018/10/26

    应助达人

    甲醇为溶剂德苯系物标样都有拖尾现象，通过以上措施可以尽量改善。

    langyabeilei(langyabeilei) 发表: 如上3与5基本可以随手实现，谢谢老师指点，也就是说通过2 3 5 这些操作可以实现不拖尾？？

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  • xx_dxd_xx

    第12楼2018/10/26

    也不是不能用甲醇做介质，是甲醇溶剂的苯系物不会直接进色谱。按现行标准，做苯系物直接进色谱的溶剂只有二硫化碳一种。其余情况有用甲醇溶剂的，但都还有进一步的处理步骤，或者萃取、或者顶空、或者热解吸，总之是没有把甲醇溶剂的样品直接打进色谱的。
    大量甲醇与微量苯的分离也不是不可能，但必须大口径、厚液膜的柱子，或者是很高的分流比，具体的条件我以前的帖子里面都有

    langyabeilei(langyabeilei) 发表: 什么标准有提出：溶剂甲醇不可以做介质？请老师给与提供一下为盼。

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  • langyabeilei

    第13楼2018/10/29

    应助达人

    嗯，谢谢老师。

    dadgoh(dadgoh) 发表: 甲醇为溶剂德苯系物标样都有拖尾现象，通过以上措施可以尽量改善。

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  • langyabeilei

    第14楼2018/10/29

    应助达人

    恩，明白了谢谢老师。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 也不是不能用甲醇做介质，是甲醇溶剂的苯系物不会直接进色谱。按现行标准，做苯系物直接进色谱的溶剂只有二硫化碳一种。其余情况有用甲醇溶剂的，但都还有进一步的处理步骤，或者萃取、或者顶空、或者热解吸，总之是没有把甲醇溶剂的样品直接打进色谱的。
    大量甲醇与微量苯的分离也不是不可能，但必须大口径、厚液膜的柱子，或者是很高的分流比，具体的条件我以前的帖子里面都有

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  • 灵犀

    第15楼2018/10/29

    情况我遇到过，不过不知道怎么解决，一直用的顶空

    xiaogumd11(v3247983) 发表:甲醇的话，会有这样的情况，试用二硫化碳稀释，或是在二硫化碳中加入适量助溶剂现酮

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  • CrystalWT

    第16楼2018/12/11

    初始的柱温是多少？

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  • 安平

    第17楼2018/12/11

    应助达人

    顶空的方法，溶剂是甲醇。

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