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  • 南方小雨

    第11楼2018/10/26

    别人已经把方向告诉你了，在这里哦有什么用？做分析就认真踏实点，把检定过程做一次，排除是否仪器问题，方法问题，还是操作问题。同一个母液配出来，你就能保证你配的每一个都是100%一样的？本来就是响应低，误差大就是很正常的，对照品选择是不是有问题？

    阎君(yiqishiyong) 发表: 我们采用的是外标法哦!

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  • 阎君

    第12楼2018/10/26

    你好像挺牛逼的么！说话这么冲？

    南方小雨(v3078941) 发表:别人已经把方向告诉你了，在这里哦有什么用？做分析就认真踏实点，把检定过程做一次，排除是否仪器问题，方法问题，还是操作问题。同一个母液配出来，你就能保证你配的每一个都是100%一样的？本来就是响应低，误差大就是很正常的，对照品选择是不是有问题？

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  • 阎君

    第13楼2018/10/26

    其他样品300出来都挺平行的，我才把问题提出来大家看看有没有什么意见，你看不惯可以不回，你在这里冲什么冲

    南方小雨(v3078941) 发表:别人已经把方向告诉你了，在这里哦有什么用？做分析就认真踏实点，把检定过程做一次，排除是否仪器问题，方法问题，还是操作问题。同一个母液配出来，你就能保证你配的每一个都是100%一样的？本来就是响应低，误差大就是很正常的，对照品选择是不是有问题？

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  • dadgoh

    第14楼2018/10/26

    应助达人

    进样后多平衡一会

    阎君(yiqishiyong) 发表: 同一个标准样品最大的时候533，进完样品之后再进标样只有508了，同一个标样

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  • 检测老菜鸟

    第15楼2018/10/26

    应助达人

    感觉不是很大啊

    阎君(yiqishiyong) 发表: 昨天配了2个标准品浓度一样，每个样品进了2针 数据是433，412，451，441， 偏差真大

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  • 有水有渝

    第16楼2018/10/27

    应助达人

    浓度一样，峰面积差这么多，RSD%达到3.9%，确实有点大了，建议先做单样的连续6次进样，看波动情况，如果都往一个方面变化如变大或变小，要考虑仪器平衡时间不够或标准溶液的稳定性问题，如果忽大忽小，可能是进样器的问题。

    阎君(yiqishiyong) 发表: 昨天配了2个标准品浓度一样，每个样品进了2针 数据是433，412，451，441， 偏差真大

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  • npzyx2014

    第17楼2018/10/27

    有道理

    阎君(yiqishiyong)发表:其他样品300出来都挺平行的，我才把问题提出来大家看看有没有什么意见，你看不惯可以不回，你在这里冲什么冲

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  • 1233211fm

    第18楼2018/11/01

    楼主是自动进样器吗？可能是自动进样器有问题，目前我也遇到同样的问题，烦恼得很

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  • Insm_99bfcea9

    第19楼2018/11/02

    也许是定量环有问题，也许……

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  • lijing320323

    第20楼2018/11/02

    计算峰面积的偏差，在允许的范围内即可

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