首先，正常平衡仪器和色谱柱的时候压力有没有波动，以及走样品的时候有没有压力波动，如果波动不大，问题可能出在进样系统，如果压力波动比较大，问题可能出在单向阀、泵、气泡等方面

面积不平行可能是针针座转子也可能是样品本身不稳定 压力不一样说明堵了

可能是单向阀的问题，我之前用40乙腈会不过液，建议纯水超声