应助达人

这不是已经分开了吗

应助达人

做盲样之前，先做一下自己的质控措施

应助达人

可以单标定性一下。

这只是一种单标啊，甲醇中的三氯甲烷，没混四氯化碳呢。每个样品浓度我忘了，反正是按GB/T 5750里面推荐的浓度配置的，使用的微量进样器手动进的样，混标的信号图找不着了。工程师还有培训的老师光会说具体做什么项目用什么条件需要使用人员多练习，自己摸索自己试验。但是关键是仪器条件我不知道怎样调整才是最适合的，举个例子，现有条件的话改哪里可以提高检出限，最低浓度的信号多少才是适合的。以前没接触过气相色谱仪这种仪器，学习起来很困难。有哪些资料可以参考的给我推荐下，主要先攻克这两项就行，用顶空法做氯仿四氯化碳，谢谢大家。

如题分析项目，给客户配备的色谱柱规格：SE-30 0.53*50m*1.0，可以满足要求。
——仅供参考

应助达人

分离问题不大。

这个分析注意干扰问题

应助达人

先做单标，看一下氯仿，四氯化碳的保留时间分别各是多少。

可以去当地同行那儿学习一下，进步会更快一些。