是消解的升温程序，不是石墨炉升温程序

我们灰化温度850，工程师说够了，我也认为是基改有问题，等下测试下基改

嗯嗯，对的，夕阳老师

夕阳(anping)发表: 请问：我标注的原子化过程图谱是如下所示吗？

如果测空白也是高背景值的话（如上图），根据我的经验，类似上图中的背景峰形根本与样品或空白无关，而是与石墨炉本身有关。
如果楼主的石墨炉采用的是横向加热方式的话，由于石墨管在受热膨胀的延展方向是与光轴形成垂直关系的‘于是当石墨管或石墨环有问题时，受热的石墨管就会挡住部分光路，形成一个假的背景吸收；当石墨管逐渐冷却后，其假背景值也会逐渐减弱到初始值。像上图这种即便在空白的测试中也会出现的起势缓慢，下降也缓慢的背景值一般多是典型的石墨炉的故障的表现。判断方法：石墨管里什么样品也不进，仅是空测一次，看看背景值是否还存在就知道了。
此外，如果石墨环被以前的样品因溅射严重污染过，由于石墨炉空烧不会像石墨管那样一次性地烧尽残留，只能被石墨管实施远红外线地烘烤，所以石墨环上的残留物只能在原子化阶段一次次被逐渐烘烤减少；这种原因也是石墨炉常见的一种隐性故障。判断的方法：更换一对石墨环试试看便知了。

请问老师的消解程序是多少呢？我消解的金银花，从来都没有消解完全过

同意冰山老师的说法，但是工程师说背景高，会降低元素吸光度，影响结果准确性

夕阳老师，我今天又做了铬元素，进空白发现背景吸收值只有0.0020，做镉时，空白背景吸收值只有0.0015，这2个元素没有加基改(百分之1的磷酸二氢氨和百分之0.2的硝酸镁，药典规定的1ml 标准溶液加0.5ml 上述基改液，再吸取上述混合液20ul 进样)，背景吸收正常，但是pb 加了基改，背景就很高，我初步怀疑是基改有问题，下来单独测试下基改的吸收值看看

夕阳(anping)发表: 请问：我标注的原子化过程图谱是如下所示吗？

如果测空白也是高背景值的话（如上图），根据我的经验，类似上图中的背景峰形根本与样品或空白无关，而是与石墨炉本身有关。
如果楼主的石墨炉采用的是横向加热方式的话，由于石墨管在受热膨胀的延展方向是与光轴形成垂直关系的‘于是当石墨管或石墨环有问题时，受热的石墨管就会挡住部分光路，形成一个假的背景吸收；当石墨管逐渐冷却后，其假背景值也会逐渐减弱到初始值。像上图这种即便在空白的测试中也会出现的起势缓慢，下降也缓慢的背景值一般多是典型的石墨炉的故障的表现。判断方法：石墨管里什么样品也不进，仅是空测一次，看看背景值是否还存在就知道了。
此外，如果石墨环被以前的样品因溅射严重污染过，由于石墨炉空烧不会像石墨管那样一次性地烧尽残留，只能被石墨管实施远红外线地烘烤，所以石墨环上的残留物只能在原子化阶段一次次被逐渐烘烤减少；这种原因也是石墨炉常见的一种隐性故障。判断的方法：更换一对石墨环试试看便知了。

我发出来的是消解的升温程序，不好意思，石墨炉的灰化温度是850度，原子化温度是1500度，清洁温度是2450度

应助达人

如此看来仪器本身没有问题。接下来你要分两步做：
（1）仅测：去离子水+磷酸二氢铵，并记下吸光值。、
（2）仅测：去离子水+硝酸镁，并记下吸光值。
我怀疑最大的原因在硝酸镁上。

嗯嗯，这样的话浓度就按照药典的浓度来配吗？比如说先配成百分之1的磷酸二氢氨溶液，再吸取20 ul进入石墨管 ，是这样对吧？夕阳老师

应助达人

是的。还有是石墨炉测Cr1500度的原子化温度太低了，测Cd还凑合，测Cr起码要在2600度以上才可以。此外清除温度一般要比原子化温度高出100~200度。