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  • 言逊

    第21楼2018/12/01

    应助达人

    你也可以试他们的方法，每提升一个pH，进一针样品，直到柱子得耐受上限还是分不开的话，你要考虑其他方法！说白了这就是一个低pH的乙腈水流动相！

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  • 言逊

    第22楼2018/12/01

    应助达人

    三乙胺味道浓郁，说不定人家是个妹子呢？前两天那个吐槽的妹子没吭声了！

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 可以调节pH值，看看能否有效果，用磷酸或者三乙胺调，或者可以考虑用磷酸盐-磷酸缓冲溶液做流动相

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  • lijing320323

    第23楼2018/12/01

    出峰时间太早了

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  • Insm_8e50a097

    第24楼2018/12/03

    文献中用的C8柱子，我们只有C18的柱子，检测器文献中是DAD，我们是紫外，这个区别大吗？我也不太懂

    言逊(Insm_220b9c52) 发表:来，给你个文献方法试一试，看看能不能拯救你。

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  • Insm_8e50a097

    第25楼2018/12/03

    这两个样品应该调酸还是调碱呢？根据什么来判断呢？我调节了不同PH，强酸下效果能好一点，但是还是分不开，是不是C18的柱子效果不好

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 可以调节pH值，看看能否有效果，用磷酸或者三乙胺调，或者可以考虑用磷酸盐-磷酸缓冲溶液做流动相

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  • Insm_8e50a097

    第26楼2018/12/03

    四分多钟出峰也早吗？

    lijing320323(lijing320323) 发表:出峰时间太早了

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  • 言逊

    第27楼2018/12/03

    应助达人

    DAD和紫外没啥区别，C18和C8会有区别

    Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:文献中用的C8柱子，我们只有C18的柱子，检测器文献中是DAD，我们是紫外，这个区别大吗？我也不太懂

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  • 有水有渝

    第28楼2018/12/03

    应助达人

    酸碱调整是根据最终的峰形与分离度来判断调整的合适不合适，原则是让待测物质在整个检测过中稳定的保持一种形态，如要是分子就都分子，要是离子就都是离子，不要一半是分子，一半是离子状态即可。另外酸碱度考虑色谱柱的耐压范围，一般的C18柱只能长期耐受pH2-8范围内的流动相。

    Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:这两个样品应该调酸还是调碱呢？根据什么来判断呢？我调节了不同PH，强酸下效果能好一点，但是还是分不开，是不是C18的柱子效果不好

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