首先分析该波长有没有其它元素(特别是待测样品中含量高元素)的谱线干扰,其次观察该谱线的峰形是否对称,如不对称则可能存在干扰

这个比较扯淡！！！曲线拟合的适用范围是很有限的，而且不同的曲线拟合方法适用范围不同！！

并且曲线拟合需要有适当的谱线库。仪器提供的谱线库并不一定能涵盖用户分析的样品类别，更别说进行正确的判断！

愿意进行谱线拟合去采集一堆数据，还不如像上面说的简单做几个测试就搞定！

当然搞科研发论文或者搞仪器开发的除外！

只要和配置的标准溶液的标准峰不一样,就认为有干扰,无论怎么做都会有光谱干扰，关键是怎么把干扰对结果的影响减小到最少。

学习了，谢谢

我也有相同的问题想请教！
测出的谱线图，积分面积自己可以随便拉动，拉到什么样的位置是正确的？有什么判断标准呢？

是不是谱线库里的干扰线越多，我就越不能选择这条谱线呢？

用标准样做一个谱图,对照下看曲线的拟合性怎样就知道了

顺路学习了

一般用最灵敏线来做,谱线有干扰所以结果都会有差别的.

通过曲线描迹，观察曲线图的变化，若出现两个峰，表示有干扰。