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  • 冰山

    第22楼2018/12/04

    应助达人

    测的是铜，测试之前点火进水已走了很长时间了，基线相当稳定

    nphfm20111977(nphfm20111977) 发表:会不会仪器没有稳定？

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  • 有水有渝

    第23楼2018/12/04

    应助达人

    稳定了的，至少漂移不会那么大，不然标曲就会不行了。

    nphfm20111977(nphfm20111977) 发表:会不会仪器没有稳定？

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  • 冰山

    第24楼2018/12/04

    应助达人

    我的数据

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  • 冰山

    第25楼2018/12/04

    应助达人

    这是同一批样前后两次的测定结果

    冰山(yang_qingwen) 发表:我的数据

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  • 冰山

    第26楼2018/12/04

    应助达人

    同时做的标曲数据相差却不大

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  • 云☆飘☆逸

    第27楼2018/12/04

    应助达人

    个人意见，混标和单标进行配制的溶液对于部分元素是存在一定的差异，特别是不同元素的酸体系差异比较大的时候，这个需要你自己去排查，ICP测定时候，单标多数没有问题，但是对于部分元素，曲线就不行，你试试混标看看。

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  • 有水有渝

    第28楼2018/12/05

    应助达人

    用的就是混标，所有的结果都指向标液问题，但又实在找不出原因，昨天换了一瓶乙炔气结果恢复正常了，不过才使用一次，还需要多验证两次看看，看火焰看不出有什么明显异常，只是乙炔气消耗的比平常快，好诡异的情况

    云☆飘☆逸(denx5201314) 发表:个人意见，混标和单标进行配制的溶液对于部分元素是存在一定的差异，特别是不同元素的酸体系差异比较大的时候，这个需要你自己去排查，ICP测定时候，单标多数没有问题，但是对于部分元素，曲线就不行，你试试混标看看。

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  • 11121314

    第29楼2018/12/05

    老师，我记得之前我用火焰原子吸收分光光度计检测钙、钠、铜的时候遇到的情况和您差不多，当时做标准物质，标曲吸光度没什么太大的变化，样品吸光度都大了差不多2倍，想了一下前处理上机没什么问题，放了一夜，第二天上班重新测，正常了。以后就一直放置一夜再测，想不通什么原因，后来我们公司换了另一个的厂家的乙炔气，提高了乙炔纯度，之后就正常了，不用放一夜了。

    有水有渝(xky0230699) 发表: 用的就是混标，所有的结果都指向标液问题，但又实在找不出原因，昨天换了一瓶乙炔气结果恢复正常了，不过才使用一次，还需要多验证两次看看，看火焰看不出有什么明显异常，只是乙炔气消耗的比平常快，好诡异的情况

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  • 有水有渝

    第30楼2018/12/05

    应助达人

    找了一周的原因，坑死人

    11121314(v3339567) 发表: 老师，我记得之前我用火焰原子吸收分光光度计检测钙、钠、铜的时候遇到的情况和您差不多，当时做标准物质，标曲吸光度没什么太大的变化，样品吸光度都大了差不多2倍，想了一下前处理上机没什么问题，放了一夜，第二天上班重新测，正常了。以后就一直放置一夜再测，想不通什么原因，后来我们公司换了另一个的厂家的乙炔气，提高了乙炔纯度，之后就正常了，不用放一夜了。

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  • 冰山

    第31楼2018/12/05

    应助达人

    乙炔气的原因吗？。。。我的书白读了

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