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  • 言逊

    第21楼2018/12/04

    应助达人

    要不然你试试走液相，手动收峰尖的峰，然后冻干（吹干）后，用几微升的水复溶一下，看看质谱上的效果。

    Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:我想知道这个是什么物质，可是送了其它地方做液质，也没打出来

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  • moviehua

    第22楼2018/12/04

    应助工程师

    就是直接走一针空白试试是不是系统峰，但1.5min出峰确实太早了

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  • 检测老菜鸟

    第24楼2018/12/04

    应助达人

    短柱的话，1.5分只要确定不是系统带来的峰，是可以出的，当然尽量让它出峰超过2分钟，超不过就那样吧。基本可以判断是有效的

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  • 老老手

    第25楼2018/12/04

    样品，空白，标液，溶剂这样比对，然后标液浓度走两个拉开梯度的，就看出来，实在不行换柱子，或者调节流动相比例，也可以流动相把甲醇换成乙腈，再调节比例啥的。

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  • dadgoh

    第26楼2018/12/05

    应助达人

    按楼上思路摸索一下。

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  • m3169744

    第27楼2018/12/08

    应助达人

    这个峰基本是无效峰，很大可能是溶剂峰，此外1.5min出峰的方法太短了，就问你敢不敢用？
    继续优化吧，否则1.5min出峰很有可能和杂质一起共流出，造成您的分析方法不可靠，峰纯度不过关，到时候方法学验证的话专属性搞不定的。

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  • Insm_8e50a097

    第28楼2018/12/17

    麻烦问一下如何继续优化呢？它的出峰时间不随我调节流动相比例变化，是固定不变的

    m3169744(m3169744) 发表:这个峰基本是无效峰，很大可能是溶剂峰，此外1.5min出峰的方法太短了，就问你敢不敢用？继续优化吧，否则1.5min出峰很有可能和杂质一起共流出，造成您的分析方法不可靠，峰纯度不过关，到时候方法学验证的话专属性搞不定的。

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  • Insm_8e50a097

    第29楼2018/12/17

    调节比例，出峰时间不变，是什么原因呢？

    老老手(v3121379) 发表:样品，空白，标液，溶剂这样比对，然后标液浓度走两个拉开梯度的，就看出来，实在不行换柱子，或者调节流动相比例，也可以流动相把甲醇换成乙腈，再调节比例啥的。

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  • Insm_8e50a097

    第30楼2018/12/17

    如何确定是不是系统带来的峰呢？

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:短柱的话，1.5分只要确定不是系统带来的峰，是可以出的，当然尽量让它出峰超过2分钟，超不过就那样吧。基本可以判断是有效的

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