应助达人

延长终温保持时间要更方便一些，如果调整流量或者改变程升，组分的保留时间都会变化。

应助达人

现在我稍微改了一下前段升温程序，用DB-5ms（30.*0.25*0.25）试着60项的标样，倒是可以出峰了，分离度除了个别的会重叠，都还不错，就是有些组分峰型（如甲胺磷、硫环磷等一些有机磷类的）不太好看，而且响应值不算高（10ppm的），请问这个在气质（7890-5975c）上，如何调整一些参数去改善峰型呢？

应助达人

这个10ppm浓度很高了，响应不会差，而且甲胺磷等组分的响应和进样口色谱柱头等部位的污染程度有关。需要做好仪器清理和维护。

应助达人

响应差这个我是指比起其他的组分（同浓度）峰高要低好多，特别做低浓度点时（例如几十个ppb），不过甲胺磷本身用气质就不太合适所以也不是特别纠结，就是一些菊酯类的响应也不是特别高，就有点讨厌了

应助达人

响应有强弱正常，同浓度能差好几倍，在气质上有机磷的响应本身就比菊酯类的要强，其实气质上的响应有时候不如气相，但是好处是定性非常好。

应助达人

我试做有机磷全扫描，主要在程序升温的前段出峰，但有些组分的离子碎片分子量好小（小于100），如果用sim采集这些点，又有可能会比较多干扰峰

应助达人

有机磷总体出峰靠前，碎片小于100的离子的主要是甲胺磷、氧乐果等少数几种，SIM的干扰是存在的，所以现在新的串接方法出来后工作要容易做了。

应助达人

下周准备试试气质做农残，两根柱子串接，但是配置标液的浓度很小的话，菊酯类出峰不好，氧乐果之类也出峰不好，甚至不出。

应助达人

气质质吗？不应该呀

应助达人

配0.005ug/mL的浓度，有些都不出峰。