应助达人

杂质峰的面积没有变化，组分峰的面积按比例变化吗？如果杂峰不是来源于溶剂，可能就是衬管或者色谱柱污染导致的降解峰，也可能是色谱仪出的鬼峰，把仪器好好清理一下。

好的 谢谢了

应助达人

用较高浓度的标品进样也有这么多杂峰吗？是不是50ppb主峰面积小显得杂质峰高？感觉这不太像标品该有的。

对，进100ppm的标样，杂峰基本看不见了

应助达人

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应助达人

先测定高浓度的，确认出峰时间

没有...

老师，我想问下一般气相定量会用低浓度来做标曲吗？我是用低浓度50、100、200、300、400ppb为五个校正点定标曲，但是测样品时没找到对应时间出的峰，我用气质是可以的做的，用了SIM模式。

应助达人

农残在样品中的浓度一般较低，这时候肯定用低浓度曲线更合适，高浓度的曲线不太适用。您说的几个点是可以的，最好在宽一些，比如20-1000或50-2000ppb。如果真有极个别样品浓度过高，超过曲线高点，经过初测后得到估值，将样品提取液稀释一定倍数，预估组分浓度在曲线中间，再复测。测样品时没有对应峰，说明样品中没有该组分，如果是质控样品（或加标回收样品）没找到峰，可能是前处理做的不好，组分损失掉了，需要在前处理多下功夫。

应助达人

这个浓度不适合做样品分析，浓度太高，在质谱上找峰保留时间都有些高，在气相上一般1-5个ppm浓度做高点就可以了。低点取决于组分的响应值。