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  • Insp_c17010f3

    第21楼2019/11/20

    我之前也这样，你空白肯定很高，空白高你就不要往下了，肯定不行

    m3028585(m3028585) 发表:我也遇到了，求老哥带，线性10.20.30.40.50ng/ml，第一点吸光度负数啊，原搬药店四部操作

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  • Insp_c17010f3

    第22楼2019/11/23

    我也做到过曲线到达一个值后，后面数值不上去，一直差不多，工程师说杂质干扰，不是铝的峰，可能稀释剂有问题，不纯，被污染

    Insm_5ac32e53(Insm_5ac32e53) 发表:想问一下，你是怎么做出来的，我们有时候测，根本就没有线性，几乎是一个值？

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  • hlm7312

    第23楼2022/05/07

    不知道大家现在做的效果如何？

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  • 苦力强

    第24楼2022/05/12

    应助达人

    这个没有办法。铝本来就很难做，不管是石墨炉还是icp，其实都比不过铬天青S法。之前做过米粉里面的铝，根本做不成，最后用单点校正法做的，还几乎都是蒙的。

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  • 次元之暗面

    第25楼2022/05/25

    测铝前处理需要使用焦磷酸灰化法才能测

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  • Ins_d9da46f2

    第26楼2023/04/13

    请问一下老师您是怎么解决的呢，更换新的石墨管和进样针就解决了吗？有做其他措施吗

    雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:解决了，重新配制的标准曲线和试液，标曲为0,10,20,30,40,50ng/ml，相关系数0.999，50ng/ml吸光度为0.07，灵敏度偏低，应该是原子化温度不够和没加基改导致，实验室也没有标准物质，没有做回收，领导意思是做出来就行了，所以就这样得了。。。（；领导意思是考虑成本问题，不打算买标准物质和热解石墨管，难受），另外这铝是真不好测，重复性差，我全部用的新的石墨管，进样针，依然重复性差，不好做

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