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  • Insm_7c3a53bc

    第21楼2018/12/16

    柱温太高了吗？

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表: 你这进样量大的吓死人啊。。。进纯液体，分流比加大到几百都遭不住啊。你要是测乙二醇中的杂质是要进纯液体，但是温度又太高了。初始至少比现在降低50度，然后程序升温

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  • xx_dxd_xx

    第22楼2018/12/16

    出来这么快，当然是太高了。初始120度保持2分钟，10度每分钟升温到180度保持5分钟，估计就好了，杂质峰应该也能分出来

    Insm_7c3a53bc(Insm_7c3a53bc) 发表:柱温太高了吗？

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  • xx_dxd_xx

    第23楼2018/12/16

    然后，你到底是测纯度还是测浓度？

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  • 安平

    第24楼2018/12/17

    应助达人

    最好说说具体分析条件。

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  • Insm_7c3a53bc

    第25楼2018/12/22

    为什么我有时候会测出来只有一个峰，而且都在2分多钟，分流比30-60，进样量0.2-1ul,都有试过，找不到什么规律，而且这显示出来的线是断断续续的是怎么回事

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  • dadgoh

    第26楼2018/12/22

    应助达人

    纯乙二醇最好稀释以后进样，峰形漂亮些。
    由于计算机显示器分辨的缘故造成的曲线好像阶梯似的。器积分数据没有问题。

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  • Insm_7c3a53bc

    第27楼2018/12/22

    请问是不是换个好点的显示器就好

    dadgoh(dadgoh) 发表:纯乙二醇最好稀释以后进样，峰形漂亮些。由于计算机显示器分辨的缘故造成的曲线好像阶梯似的。器积分数据没有问题。

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