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  • 荆棘鸟

    第11楼2018/12/18

    应助达人

    柱子按照填料要求是可行的。可以把标品的图看一下吗，建议把图的标尺放小一些，有可能是溶剂峰太大，组分峰较小，如果标尺太大有可能漏峰。

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  • 安平

    第12楼2018/12/18

    应助达人

    一样的。

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  • symmacros

    第13楼2018/12/19

    应助达人

    请问什么条件？薄荷脑很容易出峰的。

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  • 珈瑄

    第14楼2018/12/20

    就是药典的方法！

    symmacros(jimzhu) 发表:请问什么条件？薄荷脑很容易出峰的。

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  • 珈瑄

    第15楼2018/12/20

    进样针是新的，机器也是新的。

    荆棘鸟(zongguitang) 发表: 还有没有别的标品？可以在这个柱子上先试一下，同时把进样口清理一下。组分不出峰可能是标品原因，也可能是进样针、进样口或色谱柱原因，得一个个排除。

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  • 荆棘鸟

    第16楼2018/12/22

    应助达人

    换的柱子柱长多少？药典规定的柱子又是多少，会不会是每针采集分析时间不够长？

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  • Insp_8710b134

    第17楼2019/05/07

    我也是出现同类问题，只出了已醇峰，高浓度对照样品不出峰，求探讨！！！

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  • dadgoh

    第18楼2019/05/07

    应助达人

    我以前用的是2米的玻璃填充住，5%PEG20，100目Chromosorb W。
    做该物质的分析。

    Insp_8710b134(Insp_8710b134) 发表:我也是出现同类问题，只出了已醇峰，高浓度对照样品不出峰，求探讨！！！

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  • hnteng

    第19楼2022/01/11

    得看具体的色谱条件，薄荷脑沸点也有200来度的。

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