+关注 私聊
  • ericjiang

    第11楼2007/01/11

    强烈同意!

    treewbs 发表:配上你所需要物质的标准样品。作个谱图,进行比较。或者有条件的话直接作GC-MS

0
    +关注 私聊
  • Easy-Boy

    第12楼2007/01/11

    如果有光谱吸收,比较标准品与样品的光谱曲线特性是否吻合。

0
    +关注 私聊
  • 蒙哥麻利

    第13楼2007/01/11

    我也只能这么说了!

    ericjiang 发表:强烈同意!

0
    +关注 私聊
  • ywn

    第14楼2007/01/11

    你可以根据需要分析的样品,进行不同浓度样品及不同进样量可以看出你需要了解的样品位置与峰形高度.供参考进行分别进样与测定.可以很方便的

0
    +关注 私聊
  • skysnow520

    第15楼2007/01/11

    说得有道理.支持.

0
    +关注 私聊
  • xiaojunzhang

    第16楼2007/01/11

    你要先搞清楚自己要测定什么东西

0
    +关注 私聊
  • 家有宝贝儿

    第17楼2007/01/12

    有标准品的用标准品做对照,没有的先要了解目的产物的一些性质才能做进一步的分析。

0
    +关注 私聊
  • tanghongmin

    第18楼2007/01/12

    谈一下自己的体会,呵呵!前几天我分麻黄碱,在9分钟的时候显示与对照品一样的峰形和一样的光谱图,但是一次偶然的错误多加了4个水,在22分钟的时候发现有两个峰(已分开)你一看光谱图竟然完全是一样的!然后我在调回开始的谱图仔细扫了一遍光谱图,并没有发现两个一样的麻黄碱光谱图(怀疑是麻黄碱的异构体),所以得出一个初步的结论,有的时候光靠光谱图和保留时间是不准的。

0
    +关注 私聊
  • 领导来了

    第19楼2007/01/12

    保留时间,来确定

0
    +关注 私聊
  • ygzhao001

    第20楼2007/08/17

    同上

    163xin 发表:强烈同意!

0
查看更多