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  • 有水有渝

    第11楼2018/12/28

    应助达人

    把你执行的方法的色谱条件完整发上来看一下，是不是流动相配制不对，另外你的流动相是预先混合的还是在线混合的

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  • 风吹落雪

    第12楼2018/12/28

    可以走一个梯度洗脱，再有210nm甲醇紫外吸收很厉害，可以换成乙腈试试。用纯甲醇好好冲洗流路，基线应该会好。

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  • duming

    第13楼2019/01/13

    看峰型这根柱子基本上就这样了，10分钟飘2mv却是有点大，流动相是什么？
    210nm应该用乙腈。
    另外看看检测器RE能量是多少？小于600考虑灯使用时间，如果灯使用时间小于2000小时建议保修更换光路。

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  • p3095514

    第14楼2019/01/14

    拖尾的话也有可能是你的进样量太大

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  • 1217tao

    第15楼2019/01/17

    取下色谱柱使用2通连接判断是否是色谱柱导致，210nm本身就需要很长时间来平衡，你这个波动并不大不像是检测池污染了，还不行就换流动相试试吧

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