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  • symmacros

    第21楼2018/12/30

    应助达人

    一般差异不大。用你的实际使用程序升温走一下，然后观察基线是否好。

    smart123(smart123) 发表:好的，你是看调整温度梯度升温不同后，有无差异吗？好的，只是这个柱子用了近一年了，后面追图，

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  • sallysally

    第22楼2018/12/30

    峰型不好，拖尾，分离不好就得换了

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  • symmacros

    第23楼2018/12/30

    应助达人

    这是基本的要求，还有基线不好等。

    sallysally(sallysally) 发表:峰型不好，拖尾，分离不好就得换了

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  • PAEs

    第24楼2019/01/02

    应助达人

    效应值低，峰杂乱

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  • zyl3367898

    第25楼2019/01/02

    应助达人

    进标液能出峰吗？拖尾不拖，分离如何？这两项都不行就需要换柱子。

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  • smart123

    第26楼2019/01/03

    全扫描10种农残混标（无过期），可分离开，但是处于波浪起伏位置的目标物峰高比以前降低很多，再做混标选择离子源扫描就丢峰了....

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:进标液能出峰吗？拖尾不拖，分离如何？这两项都不行就需要换柱子。

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  • smart123

    第27楼2019/02/19

    果然是柱子不行了，新做了一个正己烷纯溶剂全扫描，果见253，207，314离子碎片了，

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  • p3087519

    第28楼2019/02/19

    柱效差分离度变小，空白杂峰较多，出现鬼峰，

    smart123(smart123) 发表:果然是柱子不行了，新做了一个正己烷纯溶剂全扫描，果见253，207，314离子碎片了，

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  • smart123

    第29楼2019/02/19

    主要是那根老柱子，进正己烷和进空气效果一样，都没有峰，进正己烷后连207离子都没有。结论：当做了仪器所有维护后，问题依旧的话，那可能是该换色谱柱了！

    p3087519(p3087519) 发表:柱效差分离度变小，空白杂峰较多，出现鬼峰，

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  • symmacros

    第30楼2019/02/19

    应助达人

    看来流失也比较严重，就换柱子吧。

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