xiaogumd11
第11楼2019/01/03
没有峰了,可能是样品没有进色谱柱,1、检查一下进样针。堵塞,顺便维护一下进样口,隔垫换一下等。2、检测器,进样口等有没有配置错,或是接错?
荆棘鸟
第12楼2019/01/03
这个浓度也不小了,还是新标品,不应该是标品问题。
m3283090
第13楼2019/01/03
学习一下
Insm_bda9c7d9
第14楼2019/01/03
你用的什么仪器?我刚做完这个,溶剂是甲醇吧,本来就不好分开,没有苯峰是因为和甲醇没分开!你的分析条件是什么?
骨架寡人
第15楼2019/01/03
是否使用了热解析装置,如果使用了,可以就直接进样来确定是否是前段漏气或者载气问题,如果没有使用热解析装置,查看下分流比,放大器倍数,检测器是否松动
麋鹿先生
第16楼2019/01/03
用的热解析进样才这样,今天试了直接进样,跟以前一样分开的,而且出峰。就是过一遍热解析就不行,以前可以的
第17楼2019/01/03
直接进样就出苯峰。过热解析就不出苯峰,溶剂峰一样的没变化,解析管也换过。解决不了
第18楼2019/01/03
那问题就是出在前段啊,可能是热解析进样口胶垫不好漏气,可能是吸附管没安装好,也可能是吸附管吸附效果不好,或者气流大小时间不合适吹走了,还要试一下针是否堵塞
葡萄
第19楼2019/01/03
你热解析条件是什么?吹扫10分钟,解析1分钟,进样30秒,试试
沧海一粟
第20楼2019/01/04
这个标液是你自己配置的吗?