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  • 有水有渝

    第11楼2019/01/16

    应助达人

    2.我降低甲醇的比例也分不开，磷酸盐浓度是否还要提高？以及10%的甲醇比例是否为极限了？因为越跑压力约高，我害怕堵柱子。
    答：现在很多色谱柱都可以短时间的耐受纯水系流动相，特殊是亲水色谱柱。

    3.进样100uL是因为我的样品进10uL会使液相整个基线上漂。
    答：为什么进样量小会使基线上漂，这里我觉得可能不是进样量的关系，是你进样量大了，峰高了，标尺缩小了，只是看起来基线更平直一些而已。

    4.我的样品是否出峰太快了？
    答：出峰是否太快要看你的填料粒径和柱长、流速等。现在主要问题不是保留时间，而是分离度，已经进单标确认过两个物质的保留时间很接近吗？

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  • Insp_f0659ae7

    第12楼2019/01/16

    我用97.5%没分开

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 30min肯定是不够的，得多冲冲，我做有机酸一直都是100%的缓冲盐。您用100%缓冲盐的时候能分开吗

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  • Insp_f0659ae7

    第13楼2019/01/16

    对，是waters的

    zeng1860(Insm_aabbcf2f) 发表:一看就知道说错了，T3是WATERS公司的，安捷伦是AQ，建议用100% 0.1%磷酸水洗脱，一定能分离。

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  • Insp_f0659ae7

    第14楼2019/01/16

    是这样的，我要检测的东西含量很低，所以我的标曲最高是5ppm的，我发现草酸在低浓度下会跑成两个峰…这种浓度是不是不能用做标曲浓度了？

    夏天的雪(bingwang228) 发表: 食品中许多标准都是进样50或者100的，特别是对于低含量的真菌毒素测定。但是有机酸感觉不用进样这么多，20就差不多了

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  • zeng1860

    第15楼2019/01/17

    如果不行，就用质谱做，响应值很高

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  • 夏天的雪

    第16楼2019/01/29

    应助达人

    上图看看，还可以调低流速

    Insp_f0659ae7(Insp_f0659ae7) 发表:我用97.5%没分开

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  • 夏天的雪

    第17楼2019/01/29

    应助达人

    低浓度下两个峰可能是有其他物质，仅仅是大浓度的时候大峰把小峰覆盖了

    Insp_f0659ae7(Insp_f0659ae7) 发表:是这样的，我要检测的东西含量很低，所以我的标曲最高是5ppm的，我发现草酸在低浓度下会跑成两个峰…这种浓度是不是不能用做标曲浓度了？

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