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  • jeenan

    第11楼2019/01/15

    有机氯666，ddt 同时分析，出峰时间段太长，目标组分中间的干扰峰没办法用净化处理吧？

    xiaogumd11(v3247983) 发表:从色谱图上看，基线很高，很多杂峰，加标定量有影响。可能前处理机体干扰物存在造成！从前处理上找找原因，空白加标是不是这样？

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  • MMYG

    第12楼2019/01/15

    应助达人

    看看标准品谱图？？

    jeenan(Ins_67de99d6) 发表: 岛津2010 plus的。标样跑得很好。样品加标浓度折算后是 50 ng/ml水平。佛罗里硅土净化的。

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  • 荆棘鸟

    第13楼2019/01/15

    应助达人

    不会的，只要净化做的可以，除极个别复杂基质外，一般样品干扰不大，定量是可以的，如果说ECD选择性差，那FID不是没法用了吗？

    jeenan(Ins_67de99d6) 发表: 个人觉得 ECD选择性差，对实际样品的定量不可靠。前处理净化不可能完全排除基质干扰。干扰组分和目标组分在相近时间段内出峰，所以才有干扰。前处理净化也是一个色谱过程，不可能做到只保留目标组分的。30米长的毛细管都无法做到完全分离，何况层析柱和固相萃取柱？

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  • 荆棘鸟

    第14楼2019/01/15

    应助达人

    这个添加水平有些低，尤其这个样品是中药材，基质比较复杂，用弗洛里硅土净化可能不够，会有干扰物。请问样品是干的还是新鲜的，可以减少称样量或用净化更好地小柱。比如CARB/NH2。

    jeenan(Ins_67de99d6) 发表: 人参 加标水平 0.02 mg/kg

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  • jeenan

    第15楼2019/01/15

    小柱规格一般是 1g/6ml的，柱容量多少呢，干样品该取多少合适呢？

    荆棘鸟(zongguitang) 发表: 这个添加水平有些低，尤其这个样品是中药材，基质比较复杂，用弗洛里硅土净化可能不够，会有干扰物。请问样品是干的还是新鲜的，可以减少称样量或用净化更好地小柱。比如CARB/NH2。

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  • jeenan

    第16楼2019/01/15

    绿色是标样。

    MMYG(jl070869) 发表: 看看标准品谱图？？

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  • 荆棘鸟

    第17楼2019/01/15

    应助达人

    干样品2g就足够了，新鲜的10g也觉得可以了，这个不像蔬菜、水果（干扰少，25g样品里也没多少提取物），中草药很多活性成分，基质干扰多，组分易受影响，尤其是低浓度加标。如果不想减少称样量，可以选用好一些的净化柱来除杂。

    jeenan(Ins_67de99d6) 发表: 小柱规格一般是 1g/6ml的，柱容量多少呢，干样品该取多少合适呢？

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  • 雾非雾

    第18楼2019/01/15

    应助达人

    ECD比较容易受到电压波动的影响，所以仪器要配个稳压电源比较好。

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  • zyl3367898

    第19楼2019/01/15

    应助达人

    原创大赛中有人参检测的原创，可以搜搜。

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  • jeenan

    第20楼2019/01/16

    有没有必要做手动积分？

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