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  • Synnnn

    第11楼2019/01/22

    之前查了好多 别人也有加钠峰打不碎的情况 要么能量升高就全碎了

    welewolf(v2823651) 发表: 正离子模式出加钠峰也正常的，打不碎就奇怪了，你是手动优化碰撞池的能量？还是给定前级离子，仪器自动优化碰撞能等二级参数？

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  • Synnnn

    第12楼2019/01/22

    我之前思考了两种可能：1.加了甲酸pH低影响离子化. 2 看论文里面都能做到ppb级,怀疑浓度高了反而抑制离子化。 然而今天适当的升高pH和降低浓度,响应值都还是很低。 我也怀疑是仪器本身对这种物质灵敏度就比较低了。

    welewolf(v2823651) 发表: 可能还是仪器本身对这个化合物灵敏度不够我也在愁这个问题，对于我自己遇到的问题的想法是重新校正一下。对于你的问题，可以问一下仪器厂商的应用工程师

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  • 歪果仁zZ

    第13楼2019/01/22

    应助达人

    可以尝试正负离子，看看哪个响应高，但你拿这么高浓度样品，进液质也是污染，还是建议用液相做吧

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  • hujiangtao

    第14楼2019/01/23

    应助达人

    文献上的数据你懂得呵呵

    Synnnn(Insp_109207eb) 发表:??是查到有文献做过才跟着做的,文献上用甲醇和水溶液就能出加氢母离子和加铵的母离子。但是我试了一个学期了，不加甲酸和甲酸铵几乎都是加钠母离子??

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  • p3137481

    第15楼2019/01/28

    看一下实验室其他化合物的响应是否正常，或者用调谐液调谐排除仪器自身响应低的问题；如果仪器正常，确定扫描时各种参数是否设置合适。

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  • Synnnn

    第16楼2019/02/12

    您好，请问之前的问题您解决了吗？

    welewolf(v2823651) 发表: 正离子模式出加钠峰也正常的，打不碎就奇怪了，你是手动优化碰撞池的能量？还是给定前级离子，仪器自动优化碰撞能等二级参数？

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