应助达人

我们农残大部分是用单点来定量，只有不合格的情况才使用多点校正曲线法进行定量。

应助达人

同意楼上说法，有的直线不成线性，也是麻烦，用单点粗筛，有超标的，再配相近的浓度点计算准确结果。

先用单点跑，一般是0.1ppm，超标了的话，用限量点浓度定

应助达人

配0.1-0.2ug/mL的标液，单点校正就行。

应助达人

一般都是配单点的混标，一次十几种二十几种的混标标准曲线不好做，也不好配，一般用单点筛查出检出的在配置筛查出的标曲

我现在做校准曲线的截距总是偏大或偏小，分析样品有偏差，这样的话要从那几方面来提升？

应助达人

那您可以采用山东商检（青岛）的办法，就是在选标准曲线的浓度点时一定包括纯溶剂（目标物为零）的点，就是在0、0.002、0.004、0.005、0.01、0.02、0.04、0.05、0.1、0.2、0.4、0.5、……这些里面选合适的，但无论选哪一段，起始点都要包括纯溶剂那个点，这样您做的标准曲线可能就比较符合您的要求了。

应助达人

太小了，不出峰，直线也不行，零点要包括，就是纯溶剂的那个点。

我们这边的农检一般用单点，出阳性结果然后标曲定量

应助达人

0.002能出峰吗？有机氯及菊酯类还有可能，有机磷不出的，检出限大都在0.01或更高。