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  • wodeseqizi

    第18楼2007/01/15

    瞎鸡巴扯，肯定流动相给换了

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  • tanghongmin

    第19楼2007/01/15

    你昨天的流动相是不是加了盐或酸？然后今天拿含盐或酸的流动相去平衡昨天用完后有机相保留的柱子？如是应该用高比例的水相去在中间过渡的冲，要不然下次还会的！

    shaweinan 发表:你既然将帖子发在这里应该用的是液相色谱，如果是液相色谱那你昨天做的保留时间是多少？10min对液相来说也是很大的，既然后来做的保留时间在逐渐接近昨天的数值，那你是否色谱柱平衡的时间不够？

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  • 领导来了

    第20楼2007/01/15

    可能是流动相的问题

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  • yangzhenghong

    第21楼2007/01/16

    我的流动相绝对没有问题!是我自己动手配的!我的流动相是水和乙腈!这种情况我头次遇见,真头疼!!!!!!!

    tanghongmin 发表:你昨天的流动相是不是加了盐或酸？然后今天拿含盐或酸的流动相去平衡昨天用完后有机相保留的柱子？如是应该用高比例的水相去在中间过渡的冲，要不
    然下次还会的！

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  • tomtao8218

    第22楼2007/01/16

    一个稳定的方法保留时间是不可能差这么多的。不过，我遇见过有人做糖的，他们使用新柱子时保留时间就是一步一步减少，等一段时间后，柱压升高，保留时间才能稳定。这就是一个柱饱和的问题。

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  • xhj0804

    第23楼2007/01/16

    肯定不对！保留时间误差一般不要超过一分钟，影响保留时间的可能是密封圈老化、泵漏，或是没有恒温柱子，而被分离组分对温度比较敏感，还有就是你多进几针确定不是上一针或几针强保留留下的峰，但差别十分钟可能是你弄错了峰吧！还有可能是样品分解了吧！

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  • 什么都不懂

    第24楼2007/01/16

    同意，没饱和好或柱效降低了。

    tomtao8218 发表:一个稳定的方法保留时间是不可能差这么多的。不过，我遇见过有人做糖的，他们使用新柱子时保留时间就是一步一步减少，等一段时间后，柱压升高，保留时间才能稳定。这就是一个柱饱和的问题。

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  • ken919

    第25楼2007/01/17

    前提还没给全,要怎么回答?
    是上梯度还是?
    流量检查?
    比例阀?

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  • hfang2005

    第26楼2007/01/19

    拜托了,液相色谱还用载气?说到爪洼国里去了.

    sunyinhong2001 发表:载气流不稳定。

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  • hongtiansun

    第27楼2007/01/19

    完了，机器坏了
    咋整

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