没图谱不好点评，分析要有数据对比才行

应助达人

更换一下进样分流捕集阱看看。

不进样，都换了

色谱分析中的“鬼峰”出现会有多种原因，但必须从图谱上进行分析，同时也需要一定的实验来作证。以个人经验来推导，有色谱柱、进样器部件、仪器气路和进样辅助设备等，同时也需要操作者的认真仔细，切勿操之过急，个人意见，

应助达人

楼主，上个有鬼峰的图看一下。

应助达人

最好上个图片看看。脱水管脱氧管失效了吗？氮气纯度够吗？新换一瓶氮气试试。

应助达人

建议报修一下

应助达人

如果保留时间和峰面积都比较稳定。

应该是进样口附属管理污染

应助达人

需要工程师检查现场做处理。

应助达人

(1)上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；

(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；

(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；

(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；

(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用；

(6)色谱柱温度太高固定相分解；
(7)使用了被污染的注射针(本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；

(8)样品予处理不完善或用错溶剂；

(9)样品中有空气；

(10)TCD、ECD等密封性差(漏气)；

(11)电源不稳，对控温或放大器有不良影响；

(12)色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理。