Insm_ff772845
第11楼2019/04/18
进样没问题吗
Insm_8a79f94b
第12楼2019/04/18
不是的,平时进样出峰都很好,今天出峰只有溶剂峰,而且特别大。
第13楼2019/04/18
今天进了好几针,都是这样的,溶剂峰太高,峰高都超上限了
检测老菜鸟
第14楼2019/04/18
进样针用的国产的进口的?国产的针太长,容易扎穿石英棉,导致溶剂峰高,建议,套一个废掉的进样垫在上面,另外看看仪器设置是不是有问题,分流比什么的对不对。
荆棘鸟
第15楼2019/04/18
溶剂峰太高会显得组分峰小,把信号标尺放大一下看看组分出峰是否正常,和以前的组分峰面积进行对比。
第16楼2019/04/18
信号标尺已经放大了,确实没有峰
第17楼2019/04/18
进样针虽然是国产的,但是我这边不是直接在进样口进样,二是在热解析仪处往tenax管进样,通过热解析,然后进入色谱进样口的,分流比这些没有问题。刚刚用进样针直接从色谱进样口进样,有出产品峰了,但是溶剂峰还是和上面一样,峰高超量程了。目前怀疑热解析部分哪里有漏气
Insp_deff4b97
第18楼2019/04/18
考虑一下分流问题
jiangwei12
第19楼2019/04/18
标定有问题。看看标定所需的气流是否有,或者热解析的注射口可能扎多了漏气了。
一入化工深似海
第20楼2019/04/19
漏的话是不是也不应该有这么大差距,跟分流进样量有关吧?等待反馈,跟着学习下!