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  • 比大白菜还菜的菜鸟

    第11楼2019/04/20

    对，大的溶剂峰跟笨分不开，挡住了，30的分到这样，20的也分不开吧？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:哪个分不开？是那个大峰后面那个小峰吗？分流比调成20如何？

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  • 比大白菜还菜的菜鸟

    第12楼2019/04/20

    柱子刚买的国产的柱子，这就是新柱子，换了三根柱子了，都这样，30*0.32*0.25/30*0.25*0.25都试过

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:换一根柱子试试

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  • 比大白菜还菜的菜鸟

    第13楼2019/04/20

    刚买的国产柱子

    两面佛(Ins_64c40efe) 发表:建议换柱子，增大分流比，做低浓度重复性不好做

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  • 比大白菜还菜的菜鸟

    第14楼2019/04/20

    换了三根都差不多

    yzguo(yzguo) 发表:换其它极性的柱子看看

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  • xx_dxd_xx

    第15楼2019/04/20

    你们完全不看标准，甲醇中的苯系物没有哪个是直接进样的，要么热解吸，要么顶空。直接进样是投机取巧的做法，你非要这样做，分流比加大到1000差不多就分开了。我前年写过一个长篇的总结就是讲苯系物，可惜没人愿意看。

    比大白菜还菜的菜鸟(Insm_2dda6207) 发表:我这做甲醇中的苯系物考试样，分不开，40的分流也是过了，跟30的差不多

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  • xx_dxd_xx

    第16楼2019/04/20

    写错了，多打一个0。分流比100。柱子要用厚液膜的，低沸点的要用1um厚的，你换的柱子都不合适，换了也白费。

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:你们完全不看标准，甲醇中的苯系物没有哪个是直接进样的，要么热解吸，要么顶空。直接进样是投机取巧的做法，你非要这样做，分流比加大到1000差不多就分开了。我前年写过一个长篇的总结就是讲苯系物，可惜没人愿意看。

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  • 比大白菜还菜的菜鸟

    第17楼2019/04/20

    前年我还没接触这个啊

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:写错了，多打一个0。分流比100。柱子要用厚液膜的，低沸点的要用1um厚的，你换的柱子都不合适，换了也白费。

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  • wangmeibao

    第18楼2019/04/20

    可以分开的，我做过，30m的HP5，35度初温保持直到甲醇笨全出峰，分流30

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  • Oldfive

    第19楼2019/04/20

    确实是这样，不看方法盲目做样，到头来怪柱子不好，怪标准方法不对。液体直接进样的多为二硫化碳溶剂，顶空和热解析的多为甲醇溶剂

    xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:你们完全不看标准，甲醇中的苯系物没有哪个是直接进样的，要么热解吸，要么顶空。直接进样是投机取巧的做法，你非要这样做，分流比加大到1000差不多就分开了。我前年写过一个长篇的总结就是讲苯系物，可惜没人愿意看。

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  • 安平

    第20楼2019/04/22

    应助达人

    什么型号的柱子?

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