几位兄弟姐妹，行行好吧，不要从中做梗啊，我真的很可怜的！

上次做了一回,干扰太大,明明没有铅,结果却很高,最后用了名牌味精做对照才发现错了,今天又要做,我真是烦死了,我们的国标啊,为何不能说明白点

你是怎么做的呢？？？？？

做味精这么麻烦吗，是不是有机基体有影响啊，

我是取0.5或1.0左右的样品,用混酸浸过夜,消化后定容到50ML,标准是0,20,40,60,80ng/ml,石墨炉,氘灯扣背景,样品的吸光值很高,当然我当时没加基体改进剂的,只做一个空白,就这样的

然后我就用家里从超市买的好的味精做了对照.发现两者吸光值差不多,我就只好用它做空白,不知哪们兄弟有好的方法,不妨介绍一下,我下午又要做铅了

不用消化，直接水溶上机做

真怪了，这次样品又是跟空白差不多了，而且数值不大，可能第一次我没用氘灯扣背景吧，（不要笑话，我可是个新手）这次扣的就没什么问题，下回我直接溶解试试！还有我发现取样1。0克，10ML混酸好像不足的啊，不知大家如何高见啊

还有，听说加基体改进剂能提高灰化温度，如磷酸二氢铵，不知是否是这样？

昨天照有人说的溶解直接进样,结果的重现性很差,标准点很好的,又全是加了基改的,不知何故?