确认一下：每针的进样的样品液，是真的全部“吐”在石墨炉里面了吗？如果样液附着于孔口，当然不能做到线性良好……

标准系列的浓度是如何的

应助达人

最后一点是不是浓度太高了

应助达人

原子吸收求助帖格式
（1）仪器型号：
（2）背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？连续光源？）
（3）分析模式：（火焰？石墨炉？）
（4）待测元素名称：
（5）标准样品浓度：
（6）未知样品的处理方法：
（7）故障现象：
（8）检查过程：
（9）测试结果和图谱：
（10）疑问和求助内容：

先把前四个吸光度值发出来啊

应助达人

我以前也遇到过这种的。比较简单的办法就是反复重做； 要是不行就关机等一等再做；再不行就不要最高点了。这只是治标，要是治本就看看曲线是自动稀释还是手动稀释，我见过的自动稀释出现这种情况的比较多。这时候换手动稀释进样会好一点。