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  • 荆棘鸟

    第11楼2019/05/06

    应助达人

    如果调谐没问题，可能气相部分的问题较大，看看进样针有没有堵，柱头和进样口隔垫有没有漏。

    北长印(Insp_9451e4e7) 发表:灯丝亮着呢，怎么确定进样了？

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  • 荆棘鸟

    第12楼2019/05/06

    应助达人

    温度设定参考气相分析农残的方法就可以，气质对这个的要求不会高于气相。

    北长印(Insp_9451e4e7) 发表:温度设置有什么要求

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  • JOE HUI

    第13楼2019/05/06

    应助达人

    问题太多，只能一个一个排除，不出峰，从仪器进样开始，针是否有问题，堵塞 吸不上样，进样口需要维护，衬管有问题，吸附隔垫，分流平板堵塞，柱子有问题，到质谱端........一个一个排除检查

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  • 检测老菜鸟

    第14楼2019/05/07

    应助达人

    自动进样？手动换个进样针看看

    北长印(Insp_9451e4e7) 发表:感觉这浓度挺高的了

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  • 北长印

    第15楼2019/05/07

    找到问题了，进样针堵了

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:自动进样？手动换个进样针看看

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  • 北长印

    第16楼2019/05/07

    好

    荆棘鸟(zongguitang) 发表: 温度设定参考气相分析农残的方法就可以，气质对这个的要求不会高于气相。

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  • nothing

    第17楼2020/03/22

    您好，我这边也遇到不出目标峰的问题，调谐可以过，不设溶剂延迟的话有溶剂峰，就是丑一点，有点锯齿状，峰教宽。但是样品到8毫克每升都没出一个目标峰。用的全扫描，不知道是不是浓度还不够啊？请帮帮忙，我还是个小菜鸟，感激不尽

    zwq1973(zwq1973) 发表:什么物质？溶剂有峰吗？分流比多少？1ppm是scan做的还是sim做的。

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