测出来得数值会有偏差，测出数值比实际添加量大，则回收率大于100%；
跟实际添加量一样，则回收率等于100%；比实际添加量小，则回收率小于100%。

正常情况 以后你会发现的

呵呵,当然有可能超过100%了,如果你测定的是微量元素可能性更大,使用的试剂如果纯度不够就可能引入被测元素,同时操作也可能引入误差,如果RSD在允许范围内就可以了,你可以参考文献资料,很多回收率范围也都在90多--100多%。

方法的本身误差,处理样品时的误差,样品中的杂质引起的正误差

请问有没有相关的标准或别的文件支持回收率最低不小于70%说法？小于70%行不行？因为痕量分析中有时回收率会更小

楼主，您可以参考EPA525.2方法中的一些目标物回收率的大小要求，有些好像达到30%就可以了。

有时是基质效应

应助达人

系统误差或有本底

在测定样品的同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。
加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时，所得结果既可以反映测试结果的准确度，也可以判断其精密度。
在实际测定过程中，有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中，这不够合理，尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时，或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时，不能反映预处理过程中的沾污或损失情况，虽然回收率较好，但不能完全说明数据准确。
进行加标回收率测定时，还应注意以下几点：
1)加标物的形态应该和待测物的形态相同。
2)加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：
①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；
②当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；
③在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；
④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90％：
⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
3)由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际差错。

做添加标，常常回收率偏大