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  • zyl3367898

    第11楼2019/06/07

    应助达人

    SCAN模式下要配单标，挨个扫母离子与子离子，确定了保留时间与离子对后，要配成混标按MRM方法，这时配的浓度0.05也可以出峰。

    bxdstar(v2646592) 发表: 张老师 您这边做标样是配标曲的还是单点？另外标准方法MRM直接用，还是做标准品的scan-产物-mrm?

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  • welewolf

    第12楼2019/06/09

    应助达人

    根据经验判断一般在1-10ppm，一般不超过10

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  • zyl3367898

    第13楼2019/06/09

    应助达人

    工程师让配10PPM，说浓度小了，SCAN模式下扫不出来。

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  • bxdstar

    第14楼2019/06/10

    哎 这就是把双刃剑 进大浓度是以牺牲仪器的系统寿命为代价 不进又出不来

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:工程师让配10PPM，说浓度小了，SCAN模式下扫不出来。

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  • bxdstar

    第15楼2019/06/10

    那就还得得出碰撞能呢

    zyl3367898(zyl3367898) 发表: SCAN模式下要配单标，挨个扫母离子与子离子，确定了保留时间与离子对后，要配成混标按MRM方法，这时配的浓度0.05也可以出峰。

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  • bxdstar

    第16楼2019/06/10

    总怕把仪器污染了

    welewolf(v2823651) 发表:根据经验判断一般在1-10ppm，一般不超过10

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  • bxdstar

    第17楼2019/06/10

    鉴定仪器进了大浓度 进空白出现很多硅烷类物质 很可能污染了系统 现在进大浓度怕又污染仪器

    我是风儿(nphfm2009) 发表:5~10ppm，SCAN才可以扫描出来

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  • welewolf

    第18楼2019/06/10

    应助达人

    建议你还是从低浓度到高浓度慢慢试，不要一开始就用很高浓度。

    bxdstar(v2646592) 发表: 总怕把仪器污染了

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  • bxdstar

    第19楼2019/06/10

    这个方法好 就是费时

    welewolf(v2823651) 发表: 建议你还是从低浓度到高浓度慢慢试，不要一开始就用很高浓度。

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  • welewolf

    第20楼2019/06/10

    应助达人

    确实比较费时，但是稳妥一些。

    bxdstar(v2646592) 发表: 这个方法好 就是费时

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