几次峰面积的平行性RSD为14%左右；是一个样品连续进样的；我们配的是PTV进样口，采用恒温不分流进样方式。这些对实验的影响大吗？

现在只做了单组分（敌敌畏），分析条件：进样口温度：230℃，载气：氮气，FPD检测器：基座温度：300℃，检测器温度：180℃，升温程序同NY/T 761-2008标准的。

当前只做了单标，配制标液是用1000ppm可以先配成10ppm的标液，再稀释至上机用的目标浓度。共配了0.1ppm、0.2ppm、0.3ppm、0.4ppm、1.0ppm 5个浓度，只有0.3ppm和0.4ppm两个浓度检不出峰，其他的都正常出峰。我都要“峰”了！

应助达人

不该呀，0.1与0.2出峰，0.3、0.4出峰？可能是进样垫有问题，另外1000的要先配成100的，再配成10的，逐级稀释，直接从1000到10，误差太大。

进样垫的问题？具体是怎样的，能否详细说明一下？（刚接触这实验没多久，有很多不懂的）另外，若逐级稀释，考虑这样操作会不会引入的人为误差会比较大呢？

应助达人

逐级稀释不会引入太大误差，平常都这样做，配成10以后，再配0.1、0.2、0.3、0.4、1.0。

应助达人

第一，关于部分农残不出峰。这个做过农残检测的就知道，甲胺磷，乐果等还有几个农残本来对仪器要求比较高，特别是寸管，稍微脏一点的寸管对这些个农残的响应值影响超级大，这个开始做农残的时候有亲身体会。做农残要勤换寸管，玻璃棉，进样垫这些东西。
第二，关于重复性不好。建议先用标液重复进样，排查仪器，方法，样品等因素，这些很可能是你的仪器设置问题，因为农残方法很成熟，标液出问题的概率比较小，多看看，排除下就能找到原因了

应助达人

第三，关于标液配置问题，你一般的测样用移液枪配置标液一点问题没有，完全能满足需求，由有机溶剂引起的误差是在接受范围内的