+关注 私聊
  • Eric494

    第11楼2019/07/01

    其实这个样就是已经换过衬管,隔垫,和截去柱前端了,但是好像没啥改善。。头疼

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:进样口维护一下,色谱柱前端截去一段

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第12楼2019/07/01

    进这个溶剂样之前专门换了衬管,隔垫,也切了柱前端,而且庚烷也是sigma色谱纯的,都是现用现取,我不知道能有什么样的污染。。。也是醉了

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:是不是柱子里面有残留,把衬管换了,老化色谱柱,把柱头切一段。正已烷需要色谱纯的。

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第13楼2019/07/01

    衬管在此之前刚换,分流平板前不久也擦过,老化了一下,但是好像没有改善,基线反而更飘了。。

    tang566(tang566) 发表:更换衬管、清洗分流平板、截色谱柱5-10cm,老化色谱柱3-5个循环。

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第14楼2019/07/01

    老化了,但是感觉没有改善,反而更飘了,就是10楼的图所示。庚烷也是之前常用的sigma的,现用现取,一般没问题,很难想象什么情况会有如此大污染?

    symmacros(jimzhu) 发表:是不是庚烷里面有什么东西污染了?多老化一下柱子看看。

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第15楼2019/07/01

    换了丙酮,甲醇,虽然没这么多锯齿状杂峰吧,但是基线最高点都飘到7次方了。。。

    dadgoh(dadgoh) 发表:不像柱流失,换其它高纯溶剂进样看看。

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第16楼2019/07/01

    隔垫衬管在此之前都换过,柱前端还截去了大概30cm,庚烷一直用的是sigma色谱纯的,现用现取,就很奇怪

    我是风儿(nphfm2009) 发表:不是柱流失,进样口,隔垫,衬管等维护下,我觉得更向是你的正己烷污染了

0
    +关注 私聊
  • Eric494

    第17楼2019/07/01

    老化后基线没改善,好像反而飘更高了,10楼有图。。NIST识别匹配后显示确实有不少峰是硅氧烷。

    雾非雾(mcds) 发表:如果那些高些的峰都是硅氧烷碎片的话,那就是柱流失,柱流失是一直存在的,只要柱效没有明显降低,就没什么,注意样品的除水,柱温升高柱流失是加大的,您要是觉的漂就做一下维护,老化下柱子。然后再对比一下看全扫描图上有没有区别。

0