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Insm_5c82f8ea
第11楼2019/07/04
我是没有扣除背景的
夕阳(anping) 发表:Mg在原吸中是最灵敏的一个元素，因此其火焰测试用的标准样品的上限浓度不能超过2mg/L。因为浓度高了会造成吸收方式转换为发射方式了，从而造成曲线弯曲的结果。当标样浓度为0.5mg/L时，其对应的吸光值在0.2Abs左右，可是楼主的吸光值却在0.46Abs。从楼主的测试结果来看：0.1和0.0.25mg/L两个标样之间的吸光度还是呈现出2.5倍的线性关系的，而到了0.5mg/L时，吸光值却不是5倍的关系，而是3.8倍的关系了。造成这种现象的原因可能有两个：一个是楼主的仪器的灵敏度较高（因为楼主没有交代仪器的型号和背景扣除方式）；另一个是不是标样的配制有误？如果标样配制无误，解决的办法有四：（1）将标准样品的上限浓度控制在0.5mg/L以下。（2）将燃烧头偏转一个角度，减少阴极灯光束通过火焰的光程，目的是减少了吸光值。（3）将Mg的测定波长改为次灵敏线，也就是用202.5nm的波长来测试。（4）将吸收测量改为发射测量模式。因为火焰发射法最适合测量钾钠钙镁四种元素了。
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夕阳
第16楼2019/07/05
应助达人（1）偏转燃烧头不是转换，只是将燃烧头转动一个角度；也就是说，让燃烧缝与光轴形成一个夹角，夹角越大，吸光值就越小。这是因为吸光度的公式为ABS=KCL，其中的L就是阴极灯光束通过火焰的长度。试想：燃烧头转动的角度越大，其燃烧缝与光轴的夹角就越大，从而造成L越小；那么ABS也就随之变小了。
（2）至于Na的测量，如果样品浓度过高，可以将测定波长改为589.6nm的次灵敏线，使用了次灵敏线后，样品中的波长在589.6nm的基态原子数目少于589.nm的原子数，这就是在高浓度下容易形成线性的关键。不过波长改用次灵敏线后，要注意标液的浓度也要相应的提高，否则有可能造成未知样品的检测浓度值会超程。Insm_5c82f8ea(Insm_5c82f8ea) 发表:谢谢，受益良多，我这个是北分瑞利的原子吸收，请问如何转换燃烧头呢？用次灵敏线测定和主灵敏线测定的吸光值差别大吗？测钠用589的波长，结果不成线性，用次灵敏线反正有很好用线性，请问是什么原因呢？