选用合适的消解方法很重要,另外赶酸如果不完全,也会使测定结果偏低!

补充一点:赶酸时, 不可将试样蒸至干透(应为近干) , 因为此时Fe、Mn 盐可能因脱水生成难溶的氧化物而包夹待测金属, 使结果偏低。

将你的标准浓度、吸光值及样品处理过程(如吸取多少mL，定容多少mL)都发上来，大家帮你看看问题出在哪里？

将方法标准仔细研读，若相差是指数级，有可能是稀释倍数问题或单位统一，锰含量按标准稀释测定后应乘以10倍，单位也不一样。

谢谢各位前辈的帮助!!!
十分感谢
我今天凌晨请教了我们同行浙江公司的
他说一定是稀释因子的问题
他提醒了一下
我想起来了~~~~~谢谢各位啊
我的样品处理给稀释了10倍
在结果出来后应该再盛上10的
我给搞忘记了~~~这个机器我们不长做的
幸好没把数据报出去~~~否则就要出问题啦
以后有什么问题还要请各位前辈帮忙啊~~~~~
十分感谢啊

油田工作的前辈,我是中国石化山东公司的~您呢?

做一个加标试验就可以知道自己的结果是否正确，要相信自己

你的问题我刚看到，不知你现在解决了吗？我说一下我的看法，你问一下别人的标准曲线系列的光密度和别人的是否一样，如果一样的话，你查一下你的原子吸收仪的一些设置和别人的是否一样，或换下灯和灯能量、狭缝、燃烧器高度等。有的时候，光说不看到实际情况，不好判断，你再问一下仪器厂家。