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  • MMYG

    第22楼2019/08/15

    应助达人

    19种有机磷农药出峰时间很接近怎么办?
    分组，调整升温程序，改变色谱柱的极性
    能不能不分组？
    分组是有效方法
    有机磷农药在气相上定性除了用出峰时间还有什么方法？
    就是用保留时间来定性

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  • avih1981

    第23楼2019/08/16

    应助达人

    这么好的总结，这么熟练的工作，学习了

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  • 托尼

    第24楼2019/09/17

    一个样25g过滤后可以分别吸取2个到3个10ml，这样就能得到3个5ml

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  • avih1981

    第25楼2019/10/28

    应助达人

    总结的太好，可以作为以后工作的参照

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  • avih1981

    第26楼2019/12/18

    应助达人

    有图有数据，很好的一篇原创，学习了

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  • zjn1123

    第28楼2019/12/19

    应助达人

    逐级稀释线性可能会好，但是可能会有系统误差，标准做法应该是从同一母液直接配制成曲线的几个点

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  • zyl3367898

    第29楼2019/12/19

    应助达人

    吸2个还行，吸3个吸不出来。

    托尼(m2964471) 发表:一个样25g过滤后可以分别吸取2个到3个10ml，这样就能得到3个5ml

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  • 豌豆1982

    第30楼2019/12/31

    是的，空白如果是25g可以多吸几个出来。或者取2毫升，吹至尽干，加1毫升标液。配基质标不一定非要吸10毫升，加五毫升。一次可以多做几个，这样可以减少以后的工作量。而且如果有之前保留时间的数据，可以做下，确认大概农药品种，再配标液。也可以减少部分工作量。Q法是挺不错的。做甲胺磷等极性强的农药，回收率可能比761还好。挺可取的

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