应助工程师

低浓度吸收值也会同步减小，
我感觉标准上的标液浓度跨度有点大了

应助达人

标样0.5, 1, 2, 4mg/L的跨度不算大，问题是0.1mg/L这个点的浓度跨度有些大了。此外从这五个标样的吸光值的递进关系来看，不成线性，而呈现了S曲线特性，这是问题的关键。因此，仅凭转动燃烧头的角度是于事无补的。
造成这种现象的原因多为标样配制不准确所致。
此外，去掉0.1mg/L这点也是可取的。

应助工程师

标准曲线呈现弯曲现象，主要原因是最高浓度点吸光度过大造成的
减小最高浓度点吸光度可以减弱线性弯曲的程度

应助达人

同意您的观点。原吸的朗伯-比尔公式本就是一个近似表达式，线性关系只在一个比较小的区间近似成立，太大了就不成立了

1.有可能调零空白高，导致低浓度点空出空白后负值，可换干净的空白调零试一下2.浓度范围比较宽导致，可偏转燃烧头过降低浓度点试试

感谢您的回复，请问下理论吸光度是怎么得来的。

夕阳(anping) 发表:楼主的截图太艺术化了，看起来有些费劲，我冒昧地将它调正了，并且将您标准样品的理论吸光值附在您测得的实际吸光值右边供您比对，我想答案应该不言而喻啦吧？

应助达人

吸光度与浓度是呈正比的，你自己算算就知道了。在你测试结果表中，0.1ppm与1.0ppm的吸光度是呈10倍的比例关系的，也就是0.0158Abs和0.158Abs的关系，这两个标样的浓度和吸光度是呈正比关系的，其他的不是。所以你要找曲线不成线性的结症。所以我推测是你的标样配制的不准确的缘故。