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  • 冰山

    第11楼2019/07/27

    应助达人

    这样空白及其平行性，对低含量的样品进行测试时是很无奈的

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  • 麦望

    第12楼2019/07/29

    嗯，因为是微量分析，所以空白稍不正常就很麻烦

    冰山(yang_qingwen) 发表:这样空白及其平行性，对低含量的样品进行测试时是很无奈的

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  • 麦望

    第13楼2019/07/29

    嗯，好的，非常感谢啦

    sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:空白的问题需要逐步排查一下，酸的问题通常较多，可以比较纯度不同或者品牌不同的酸（0.5%水溶液）空白吸光度筛选出优质的酸，然后再考虑器皿污染和石墨管换新。

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  • sunmei

    第14楼2019/07/30

    除了考虑酸的纯度，也要考虑器皿是否受到污染了?

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  • 夕阳

    第15楼2019/08/13

    应助达人

    楼主，帖子发出快一个月了，你的问题解决了吗？按照2楼的排除法试验过了吗？

    麦望(Insm_39b063e4) 发表:哦，确实忘了空测，和超纯水测的，明天做的时候看一看，非常感谢啦

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  • 麦望

    第16楼2019/08/18

    嘿嘿，忙着忙着忘了，超纯水的吸光值在0.001左右，空测在0.0003左右，各测5个平行针，比较稳定，所以这块儿应该没问题，容量瓶和试样杯用少量超纯水润洗测洗液吸光值在0.0020左右，所以容量瓶和试样杯应该问题不大，所以之后把消解罐进行了热清洗后，吸光值从原来的0.03左右降到0.01左右，由于空白罐比较固定所以换了其他的消解罐做空白，空白也变小效果比较显著，所以应该是消解罐污染的原因

    夕阳(anping) 发表: 楼主，帖子发出快一个月了，你的问题解决了吗？按照2楼的排除法试验过了吗？

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  • 小乙

    第17楼2019/08/20

    分析纯的硝酸对空白影响大吗？

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  • 冰山

    第18楼2019/08/20

    应助达人

    跟厂家有关，一般是不行，当然也要看是什么元素，镉还好，铅铬不好，尤其是铬。具体的情况自己测试下最好，不费多大的事

    小乙(Insm_2f593a99) 发表:分析纯的硝酸对空白影响大吗？

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