1进样针漏液峰会分叉，换一台仪器试试，
2若是反相色谱，降低溶剂有机相的比例并减少进样量，实在不行就换氨基柱或者hilic柱吧

这是以前没问题的氨基酸峰，这几天就变这样了，柱子新的，标准品和样品都是新的，奇怪的是标准品和样品都是这样。

大神帮忙看下图，分析一波