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  • 冰山

    第11楼2019/09/18

    应助达人

    1.为什么波长用217nm而不用283.3nm？2.信号值的测量方式是峰高？用峰面积试试？3.0.6-0.7的信号值忒高了，仪器的推荐值就是这么大吗？4.有老师提出的进样针因素一定要排除，以往别人进样的不稳定性多源于此。5.一个不大可能的因素:样液均一性如何？

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  • 聆初

    第12楼2019/09/24

    1.选择元素时波长是217，我就没有动。2.我用峰面积积过分，线性也不是很好。进样针的问题不太好形容，从镜头中看液体可以进入石墨管中，也没有挂壁现象，不知还有什么需要注意的？

    冰山(yang_qingwen)发表:1.为什么波长用217nm而不用283.3nm？2.信号值的测量方式是峰高？用峰面积试试？3.0.6-0.7的信号值忒高了，仪器的推荐值就是这么大吗？4.有老师提出的进样针因素一定要排除，以往别人进样的不稳定性多源于此。5.一个不大可能的因素:样液均一性如何？

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  • 聆初

    第13楼2019/09/24

    我第一次用的热解涂层石墨管，加了磷酸二氢铵，线性很好，但是后来无法重复，又换成了普通石墨管。另外普通的石墨管工程师说可以用1000次左右，我再换个新的石墨管试试吧。

    白2(v3007446)发表:1、600次也比较极限的使用次数了，一般我们800就换了，石墨管中心部位已经残损了
    2、楼上老师说的对，你干燥和灰化步骤都有可能损失目标元素或有基体干扰
    3、我记得资源汇总贴中就有关干燥部分升温的讨论以及各类基体改进剂的使用，可以学习
    4、铅的菜谱推荐波长是217和普通管，但我们用283.3和热解涂层管加胶体钯也做的挺好的

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  • 冰山

    第14楼2019/09/28

    应助达人

    测铅一般都是用283.3nm，217可能有干扰，不妨试试换一下波长。一般峰面积的数据做出的标曲比峰高好看。

    聆初(v3153339) 发表:1.选择元素时波长是217，我就没有动。2.我用峰面积积过分，线性也不是很好。进样针的问题不太好形容，从镜头中看液体可以进入石墨管中，也没有挂壁现象，不知还有什么需要注意的？

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  • Insm_e5ea6d7b

    第16楼2019/10/01

    需要预先做好“灰化温度优化”和“原子化温度优化”工作，切切

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  • Insm_e5ea6d7b

    第17楼2019/10/01

    难不成，石墨锥的温度控制系统出了故障？石英窗口上有污渍？石墨管寿命到期限了？

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