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  • m3074822

    第11楼2019/09/27

    应该是代入算，按照仪器使用规范，你测定时应该扣背景，扣背景就只扣一次，再做空白值，有的空白值总是零，没有意义，那就配置一个低浓度的标准液，一般大于检出限三倍的标准液，再测，这个主要是算标准差的，也可以算相对相差

    橙子cs1990(v3035044) 发表:你说的有点听不懂。我举个例子吧。 比如说做氨氮项目，测了两个空白，吸光度分别是0.018和0.028。曲线是y=0.0078x+0.001。这个怎么计算呢？如果把它当样品的话，一般要扣除空白，再代入曲线计算。

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  • sgxy

    第12楼2019/09/27

    浓度越小，平行样的误差就越大

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