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  • zf782604

    第11楼2019/10/16

    嗯，这个方法更快捷的识别。
    加标用微量的移液枪来加？

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:最简单的方法是在进样瓶里加入甲氰菊酯，如果在17.377min出峰，说明17.053min是基质，不是甲氰，如果17.053的峰更高了，说明基质原因，甲氰在17.053min出峰了，先判断是否是甲氰菊酯，如果是，就不用改保留时间，如果不是，就把保留时间改为正负0.01min。

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  • zyl3367898

    第14楼2019/10/16

    应助达人

    要多备几根不同量程的移液枪，经常用。

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  • MMYG

    第15楼2019/10/17

    应助达人

    样品中加标准品是最简单的办法

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  • zyl3367898

    第16楼2019/10/19

    应助达人

    还有更换不同型号的色谱柱，用双柱来定性，不过要开关机，很麻烦。

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  • zf782604

    第17楼2019/10/21

    双柱定性确实麻烦，ECD检测器更啰嗦。
    老师，还问一个事：您单位用的正己烷是什么牌子的？我这批正己烷中有杂峰很恶心，而且是倒峰，想明年采购时注意特别采购。

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:还有更换不同型号的色谱柱，用双柱来定性，不过要开关机，很麻烦。

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  • zyl3367898

    第19楼2019/10/21

    应助达人

    是安谱CNW 4L色谱纯的，可以试试，如果进样垫与色谱柱两端的石墨垫没有漏气，出倒峰可能是试剂有杂质。

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  • zf782604

    第20楼2019/10/22

    用分析纯的就不出倒峰，出其他的杂峰……

    zyl3367898(zyl3367898) 发表:是安谱CNW 4L色谱纯的，可以试试，如果进样垫与色谱柱两端的石墨垫没有漏气，出倒峰可能是试剂有杂质。

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