都无鼓包，目标峰也正常，除了鼓包以外其余都正常，我也怀疑溶剂，但是流动相是乙腈磷酸水，溶解用的三氟乙酸乙腈水，没太大问题，是什么溶剂会导致这么大鼓包呢，

应助达人

走空白时间长点，看看是不是柱残留物质。

应助达人

那就说明仪器系统，流动相正常。样品本身异常。
样品本身异常，确认这种异常是否可重复，重新配置多份样品（6份），确认是否正常。
<1>如果全部正常，这种偶然性现象很难排查，可以就此结束。
<2>如果部分异常，且各自异常程度不同，可考虑样品制备过程中带来的污染，如容量瓶，移液管，液相小瓶。（使用甲醇清洗后的玻璃器皿进行制样分析）
<3>如全部异常，应该还是样品制备中的污染，因为你的空白溶剂是正常的。

柱子多拿高比例有机相冲洗，有可能是之前实验残留下来的杂质。另外再取一批以前正常的样品测试一下，如果正常，那就是这批样品的问题

流动相多超声一会，可能在线脱气不彻底

硫酸铜紫外下没有吸收，不会出峰

是样品里的其他杂质影响，你把检测波长调一下呢，调到210，看是否峰比较明显

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方法调节下，最大可能还是方法和流动相组成这块