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  • 第11楼2004/09/24

    是这样的，我认为盲样就是标样，只是结果偏低！我该怎么办？现在要交卷了啊！

    鹤影翩翩兮 发表:结果不错阿！！
    你是不是认定盲样就是标样，一定要做出标样的值，结果偏偏有两个元素比标样低啊？？
    建议你盲样标样一起做，拿标样做质控！！

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  • 第12楼2004/09/24

    带标准物质和盲样一起做嘛，如果标样正常，盲样偏低，显然盲样不是你所想象的标样；如果盲样标样都偏低，那你的推测很可能就是成立的，改善改善方法就行那。。。。。。。

    mstooool 发表:是这样的，我认为盲样就是标样，只是结果偏低！我该怎么办？现在要交卷了啊！

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  • 第13楼2004/09/24

    人家已经告诉你了，不仔细看！

    鹤影翩翩兮 发表:结果不错阿！！
    你是不是认定盲样就是标样，一定要做出标样的值，结果偏偏有两个元素比标样低啊？？
    建议你盲样标样一起做，拿标样做质控！！

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  • 第14楼2004/09/24

    我是盲样和标样一起做了啊！而且盲样和标样测出的结果很近啊！

    公子卓 发表:人家已经告诉你了，不仔细看！

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  • 第15楼2004/09/30

    方法完全可以，用标注物质做标准曲线，做一个梯度，标准跟盲样同时消化，

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  • 第17楼2004/10/10

    我不用微波，不过铜应该是最好做的，我随便做做都能做个标准值，铅稍差些，不过液不难做，只要空白控制好了就可以，倒是镉我要费点事，消化时不能开盖，要不会有损失，还是要多做几次，做几次就说这个做不出来，那个做不出来，HOHO，做多了就知道了，同样的方法，两个人做结果会差别很大，主要是实验控制不好

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  • 第18楼2004/10/10

    我不用微波，不过铜应该是最好做的，我随便做做都能做个标准值，铅稍差些，不过液不难做，只要空白控制好了就可以，倒是镉我要费点事，消化时不能开盖，要不会有损失，还是要多做几次，做几次就说这个做不出来，那个做不出来，HOHO，做多了就知道了，同样的方法，两个人做结果会差别很大，主要是实验控制不好

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