skytoboo
第13楼2019/11/18
不会影响寿命,进太多可能导致干燥灰化不完全,样品沸腾,精密度差。具体情况可以主机摄像头观察。
20ul理论上响应比10ug/L的高一倍,数据精密度会高一些,
为啥做0点? 你的曲线就是一个等差数列。例如:123456 加上酸的本底2 真实情况曲线是y=ax+b。 B=2 除非你够自信的情况下是可以不测0,你保证你的曲线就是y=ax
样品值=空白值加数据。
你直接用y=ax+b的曲线测样品数据会不会偏高? 还是那句话除非你自信你本底为0,是可以不测空白。
结合上诉,你是可以不做空白,就看你对这个实验的把握。玩好了为你鼓掌,玩砸了领导让你滚蛋
夕阳
第14楼2019/11/18
其他品牌的仪器我不清楚,我使用的仪器石墨炉是不能用标准空白来调零的。这是因为石墨炉与火焰分析模式不同。因为火焰分析时,火焰是保持常态,这时操作者无论是用吸入什么溶液均可以将此时的吸光值作为零点扣除掉,当然也包括标准空白。可是石墨炉只有在原子化阶段是属于测量时间,也就是说,石墨炉的测试过程(原子化时间段)是一个不稳定的变态,此时的样品信号也是一个变量(峰值表现形式),因此石墨炉不能用标准空白来调零。所以说保证标准空白的“纯洁度”是很重要的,也就是说尽量减少标准空白的吸光度,否则当检测低浓度的样品时,就会出现负值。一般标准空的配制就是超纯水+硝酸,所以保证用酸的纯度就尤为重要了。我在维修原吸过程中,经常遇到标准空白值较高的现象,最后判断就是应为硝酸不纯或者容器不洁所致。
此外我的石墨炉有一个样品空白扣除的功能,这是因为有一些样品的前处理需要大量的酸或其他溶剂,也称之为“本底”,这些本底会影响到测试结果的准确度,为此,就要在检测开始或者结束时,单独测试一个“本底”值,并用这个本底值与样品测试值做减法运算,已扣除本底的影响。
Insm_3ecbeeb2
第16楼2019/11/18
我的仪器石墨炉也没有空白调零这项,那要在0浓度之前还要插入一项标准空白吗?(也是0浓度的这个样?)
Insm_3ecbeeb2
第18楼2019/11/18
标准空白就是0浓度这个点吗?