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  • 纷繁zaluan

    第11楼2019/11/20

    还是会在主峰出峰，而且越做基线越差，样品溶液在主峰出峰处还会出现大鼓包

    安平(byron1111) 发表:再做空白，结果如何？

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  • 纷繁zaluan

    第12楼2019/11/20

    但是药典方法应该是成熟的方法的吧？但是我们因为样品残留的原因系统适用性一直过不了，方法重现不了

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能温度低没从柱子上完全洗脱下来

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  • zyl3367898

    第13楼2019/11/24

    应助达人

    样品残留要多进几针溶剂，等柱子干净后再进样。

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  • avih1981

    第14楼2019/11/27

    应助达人

    多进几针溶剂，稳定后再进样

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  • Insm_6fe2447c

    第16楼2020/03/11

    hujiangtao(hujiangtao)发表:应该是有残留 多进几针空白

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  • avih1981

    第17楼2020/03/25

    应助达人

    应该是有残留，多进几针试剂空白

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