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  • Insm_4032d9b5

    第11楼2019/12/07

    嗯 我再试试大浓度的

    安平(byron1111) 发表:0.1ug/ml也确实太低

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  • Insm_4032d9b5

    第13楼2019/12/07

    我用的是不分流进样

    cadicy(cadicy) 发表:还一种可能，你那混标浓度太低了，所以响应值太低，无法识别。我记得我做这个37种混标上机浓度是10mg/ml（这是混标原液稀释浓度，不是组分浓度），分流比20：1。由于买的混标商家不同，各组分浓度不一样，以上信息仅供参考

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  • 安平

    第14楼2019/12/07

    应助达人

    不分流，浓度也不大

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  • 安平

    第15楼2019/12/07

    应助达人

    流速太低是主因

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  • Insm_4032d9b5

    第16楼2019/12/07

    请问进样口压力多少合适呀

    安平(byron1111) 发表:进样口压力有多少？看上去流量似乎很低

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  • Insm_4032d9b5

    第17楼2019/12/07

    你们进脂肪酸甲酯的标准品一般是多大浓度呀？

    wjf1234wjf(v2980992) 发表:浓度要提高

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  • dadgoh

    第18楼2019/12/07

    应助达人

    加大浓度，先找到响应的峰。再优化得到最低检出限。

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  • Insm_4032d9b5

    第19楼2019/12/07

    感谢各位 我加大流速并且将浓度提高到40之后总算出峰了 目前出峰个数虽然还达不到37个 我再慢慢微调一下 再次感谢各位??

    安平(byron1111) 发表:流速太低是主因

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  • zyl3367898

    第20楼2019/12/08

    应助达人

    可以继续加大浓度，先让峰出齐再说。检查进样垫与衬管，最好用新的。

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