(3)可不可以这样来使样品浓度保持一致,即最终体积保持为10ml?
把前面统一到 2wt%盐度的溶液,任选一份(比如样品A),将其一份为五:
比如第一份1ml,保持原状,即 基体A+0,定容到10ml
第二份1ml,加入多元素混标母液,使之成为:基体A+2ppb,定容到10ml
第三份1ml,加入多元素混标母液,使之成为:基体A+5ppb,定容到10ml
第四份1ml,加入多元素混标母液,使之成为:基体A+15ppb,定容到10ml
第五份1ml,加入多元素混标母液,使之成为:基体A+40ppb,定容到10ml
timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:(1)根据不同卤水的 密度(盐度),将它们适当稀释,统一为 0.2wt% 盐度的溶液
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(2)基体匹配的标准溶液,思路是用 NaCl模拟卤水基体,然后加入 多元素混标母液,形成不同浓度梯度,从而拉工作曲线。
但是你如何保证 买到的优级纯NaCl 粉末中,没有你的目标待测元素 Sc Ti V Cr Fe Co Ni Cu Zn ? 所以 这条路走不通。
再举个例子,要测 99.99% Fe粉中 其他元素杂质,你就得 买到 99.9999% 纯度的Fe粉 去做基体匹配。因为基体打底,它的纯度要更高。
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(3)那就只能做 标准加入法。
把前面统一到 0.2wt%盐度的溶液,任选一份(比如样品A),将其一份为五:
比如第一份10ml,保持原状,即 基体A+0
第二份10ml,加入小体积 的多元素混标母液,使之成为:基体A+2ppb
第三份10ml,加入小体积 的多元素混标母液,使之成为:基体A+5ppb
第四份10ml,加入小体积 的多元素混标母液,使之成为:基体A+15ppb
第五份10ml,加入小体积 的多元素混标母液,使之成为:基体A+40ppb
—— 具体到 你的样品要一份为几,弄怎样的浓度梯度,你自己因地制宜。
之所以加入小体积多元素母液(比如几十 到一百微升),是避免 多元素母液的加入体积对 10ml的稀释。
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用Rh元素单标、Re元素单标,配出 Rh Re 混合液作为内标校正;不要用仪器厂家随机配的 多元素混标,因为它里面通常有 Sc。
测试方法中可选择“标准加入法”,勾选内标,用这五份溶液拉出工作曲线。
此时工作曲线在 X轴的截距是负数,取绝对值后,就是 基体A中的元素浓度。
其余样品 B/C/D/E/F 等当成Sample测试,测出的结果就是它们的元素浓度。
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(4)标准加入法理论上,每一个样品溶液都需要做标准加入
样品B一分为五,做标准加入;
样品C一分为五,做标准加入;
样品D一分为五,做标准加入;
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但因为这些样品已经统一稀释为 约0.2wt%盐度的溶液,彼此的基体相似,就可以走捷径:
其余样品 B/C/D/E/F 等当成Sample测试,测出的结果就是它们的元素浓度—— 这就是步骤(3)最后一句的依据。