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  • xiaogumd11

    第11楼2020/03/09

    应助达人

    感觉很多物质没有分开,把进样量减小点看看,然后调整梯度

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  • WUYUWUQIU

    第12楼2020/03/10

    应助达人

    这个是方法开发,第一次做吗?

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  • 初心

    第13楼2020/03/10

    应助达人

    样品基质的影响,纯化一下

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  • sue

    第14楼2020/03/10

    方法是部分参照文献,第一次做。

    WUYUWUQIU(wulin321) 发表:这个是方法开发,第一次做吗?

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  • sue

    第15楼2020/03/10

    样品里面含有一下其他的物质含量很高,我想测的物质,只有1—5%左右,样品测试前没有经过前处理,只用流动相稀释了。

    检测老菜鸟(v3295053) 发表:样品基质的问题呗,没有净化吧。溶剂和杂质太多?

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  • abzh99312

    第16楼2020/03/10

    文献要么没告诉你怎么做前处理净化,要么是样品基体比你的好做。你这基线太高了,不净化回收率估计差的很。

    sue(Insp_33e46698) 发表:样品里面含有一下其他的物质含量很高,我想测的物质,只有1—5%左右,样品测试前没有经过前处理,只用流动相稀释了。

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  • Insm_3139229b

    第17楼2020/03/16

    杂质太多,这样下去柱子估计没几天就挂了。

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  • 有水有渝

    第18楼2020/03/18

    应助达人

    如果无法去除杂质,看一下能不能通过减少有机相比例,让待测成分在基线比较平稳的后面再出峰

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  • caijuxili

    第19楼2020/03/20

    203 nm,流动相用的是什么?这个波长太短,流动相中的有机相有吸收,峰会很杂。用乙腈可能好一点。

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  • yifan1117

    第20楼2020/03/20

    是不是要净化一下。

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